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2024-08-09

默沙東13億美元引進同潤生物CD3xCD19雙抗CN201

2024年8月9日，默沙東宣布與同潤生物（Curon Biopharmaceutical）達成最終協議，默沙東已同意通過子公司收購CD3xCD19雙抗CN201。

2022-05-23

惠和生物首個三抗藥物獲FDA批準進入臨床，CD3/CD28共刺激信號三抗備受關注

2022年5月20日/醫麥客新聞 eMedClub News/--自單抗和雙抗相繼引爆腫瘤免疫治療的研發大潮以來，多治療靶點的協同成為下一個競爭焦點，三特異性抗作為更好整合協同效應靶點的實現途徑備受國內外制藥巨頭關注。

2022-02-26

賽諾菲Nature發表HER2/CD3/CD28三抗作用機制

在之前的文章《雙抗已火，三抗/多抗技術也已悄然出現》中我們介紹了目前已經在開發的三特異抗體/多特異抗體的研究進展，其中三諾菲依據其CODV-Ig抗體技術已經構建多個處于臨床中的三特異抗體，包括靶向治療HIV的SAR441236（靶向結合

2022-02-25

Nature：免疫治療新突破，賽諾菲開發三特異性抗體，提高T細胞抗癌效果

目前，人類癌癥免疫治療，在逆轉或者控制疾病上雖然已經取得顯著進展，但大多數惡性腫瘤疾病仍然難以進行免疫治療。 只針對一種特定抗原的抗體被稱為單克隆抗體，是第一種獲得廣泛臨床應用的癌癥免疫治療方法。研究者通過加工得到能識別兩個不同

2022-02-23

CDE新規加快創新藥上市！恒瑞、強生、武田等90款產品誰將率先沖線？

2月22日，CDE發布 《藥審中心加快創新藥上市申請審評工作程序（試行）》（征求意見稿）（下稱《工作程序》），征求意見時限為自公示之日起兩周。值得注意的是，《工作程序》的適用范圍定為納入突破性治療藥物程序的創新藥，并明確溝通交流時限為3

2022-02-17

押注NK細胞療法，Intellia與ONK達成超9億美元合作，開發CRISPR基因編輯癌癥細胞療法

最近，諾獎得主 Jennifer Doudna 創立的CRISPR基因編輯公司 Intellia Therapeutics 正在瘋狂交易——投資眼病基因治療公司 SparingVision、參與創建通用型 CAR-T 細胞治療公司、收購

2022-02-08

回望創新藥的2021：內卷之下，行業呼喚差異化創新

國家藥監局藥品審評中心發布的《中國新藥注冊臨床試驗現狀年度報告（2020年）》顯示，幾大熱門靶點研發嚴重扎堆，其中PD-1臨床試驗高達75項、VEGFR靶點臨床試驗高達50項、PD-L1多達43項；前10位靶點中有9個靶點的藥物集中在同一適

2022-02-05

國外biotech的失利，國內biopharma的興起

從一個烏龍說起 把時間拉回到8年前，先從一個烏龍說起。 2014年10月23日，Medivation（被輝瑞收購）宣布支付總額3.35億美元，獲得以色列CureTech公司pidilizumab(CT-011)的全球獨家

2022-01-28

價值15億美元！治療實體瘤的T細胞雙抗獲得FDA批準進入臨床丨醫麥猛爆料

近日，CytomX Therapeutics宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批準了該公司T細胞導向雙特異性抗體CX-904的研究性新藥（IND）申請，旨在在腫瘤微環境中選擇性地結合癌細胞上的EGFR受體和T細胞上的CD3受體，

2022-01-28

FDA批準首款TCR雙抗，TCR療法將在免疫治療中大放異彩！

2022年1月26日，Immunocore宣布Tebentafusp獲得FDA批準，用于治療HLA-A*02:01基因型、轉移性或不可切除的葡萄膜黑色素瘤，商品名為Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）。